メルクはIdenix

WHITEHOUSE STATION,N.J.&CAMBRIDGE,Massを買収する。–(ビジネスワイヤ)–メルク(NYSE:MRK)、米国およびカナダ以外のMSDとして知られている、とIdenix Pharmaceuticals、Inc. (NASDAQ:IDIX)は本日、Merckが1株当たり24.50ドルの現金でIdenixを買収するという決定的な合意を締結したと発表しました。 この取引は、Idenixの買収を約38億5000万ドルで評価し、両社の取締役会によって承認されました。

“Idenixは、ヌクレオシド/ヌクレオチド化学とプロドラッグ技術における専門知識に基づいて、C型肝炎候補の有望なポートフォリオを確立している、”博士ロジャー Perlmutter、メルク研究所の社長は述べています。 “Idenixの治験C型肝炎候補は、開発における有望な治療法を補完し、世界中の何百万人もの必要としている患者のためにできるだけ短い治療期間を持つ、非常に効果的な、一日一回、すべての経口、リバビリンフリー、汎遺伝子型レジメンを開発するために私たちの仕事を進めるのに役立ちます。”

Idenixは、C型肝炎ウイルス(HCV)感染症を治療するための次世代経口抗ウイルス治療薬の開発に重点を置いて、ヒトウイルス疾患の治療薬の発見と開発に 同社は現在、臨床開発中の三つのHCV薬候補を持っています:二つのヌクレオチドプロドラッグ(IDX21437とIDX21459)とNS5A阻害剤(サマタスビル)。 これらの新規候補は、すべての経口、汎遺伝子型固定用量の組み合わせレジメンの開発におけるそれらの潜在的な包含のために評価されています。

“メルクは、C型肝炎の治療におけるリーダーシップと革新の強力な遺産を確立しました”とIdenixの社長兼最高経営責任者であるRon Renaud氏は述べています。 “この契約は、Idenixの将来の成功のための候補者の強力なポートフォリオを、C型肝炎の世界的な負担に影響を与える可能性のある固定投与の組み合わせ”

メルクの研究開発ポートフォリオには、開発中のいくつかのHCV医薬品が含まれており、その主要なものは、治験用HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤であるMK-5172と治験用HCV NS5A複製複合阻害剤であるMK-8742の組み合わせである。 これら二つの治験候補の組み合わせは、HCVの治療のための米国食品医薬品局から画期的な治療の指定を受けています。 2014年4月、Merckはmk-5172/MK-8742の第3相臨床試験の開始を発表し、様々な遺伝子型および慢性HCVを有する広範な患者集団におけるリバビリンの有無の組み合わせを評価した。 調査情報はで見つけることができますwww.clinicaltrials.gov.

メルクは、本契約の条件に基づき、子会社を通じてIdenix Pharmaceuticals,Inc.の全発行済株式を取得するための公開買付けを開始します。 本公開買付けの終了は、Idenixの発行済株式総数の少なくとも過半数を占める株式の入札(すべてのオプションの行使を前提とする)、Hart-Scott-Rodino独占禁止法に 本公開買付けが完了すると、メルクは第二段階の合併により残りのすべての株式を取得します。 同社は、この取引が2014年の第三四半期に終了することを期待しています。

クレディ-スイスはこの取引でメルクの財務顧問を務め、Hughes Hubbard&Reed LLPは法律顧問を務めました。 Centerview PartnersはIdenixの財務顧問を務め、sullivan&Cromwellは法律顧問を務めました。

本公開買付けに関する重要な情報

Idenixの発行済株式に対する公開買付けはまだ開始されていません。 本プレスリリースは、情報提供のみを目的としたものであり、買付けの申し出でも、株式売却の申し出の勧誘でもなく、メルクおよびその子会社が証券取引委員会(SEC)に提出する公開買付け資料に代わるものでもありません。 予定された公開買付けが開始された時点で、メルクがSECに予定されている公開買付け書を提出し、Idenixは公開買付けに関するスケジュール14D-9に勧誘/推薦書を提出する。 本公開買付け資料(買付けの申し出、関連する送付状およびその他の公開買付け文書を含む)および勧誘/推薦書には、当社普通株式の保有者が利用可能になったときに注意深く読むように求められる重要な情報が含まれています。 本公開買付け資料は、Idenixの株主に無償で提供されます。 さらに、これらの資料(およびSECに提出されたその他の公開買付け文書)はすべて、SECのウェブサイト(HTTPS://WWW.SEC.GOV/)で無料で利用できるようになります。www.sec.gov本公開買付け資料の追加コピーは、Merck(One Merck Drive,Whitehouse Station,NJ,08889)に連絡するか、または(908)423-1000に電話することにより、無料で入手することができます。 さらに、MerckとIdenixは、年次、四半期、および現在のレポートおよびその他の情報をSECに提出しています。 あなたの多くは、100F Street、N.E.、Washington、D.C.、20549のSEC public reference roomでMerckまたはIdenixによって提出されたレポートまたはその他の情報を読んでコピーします。 SEC公開参照室の詳細については、1-800-SEC-0330までお電話ください。 MerckとIdenixのSECへの提出は、商業文書検索サービスおよびSECのwebサイトでも公開されています。www.sec.gov.

メルクについて

今日のメルクは、世界の健康を助けるために働いているグローバルヘルスケアリーダーです。 Merckは、米国およびカナダ以外ではMSDとして知られています。 当社の処方薬、ワクチン、生物学的治療法、消費者ケアおよび動物の健康製品を通じて、当社は顧客と協力し、革新的な健康ソリューションを提供するために140カ国以上で事業を展開しています。 我々はまた、広範囲にわたる政策、プログラム、パートナーシップを通じて医療へのアクセスを増やすことへのコミットメントを実証します。 より多くの情報のために、訪問して下さいwww.merck.com そして、Twitter、FacebookやYouTubeで私たちと接続します。

Idenixについて

Idenix Pharmaceuticals,Inc. 人間のウイルス性疾患の治療のための薬物の発見と開発に従事するバイオ医薬品会社です。 本社は米国マサチューセッツ州ケンブリッジにあります。 その臨床開発業務と創薬業務は、ケンブリッジとフランスのモンペリエにある同社の欧州研究所で行われています。 Idenixの現在の焦点は肝炎の伝染の患者の処置にある。

メルクの将来予想に関する記述

このニュースリリースには、1995年の米国民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項の意味における”将来予想に関する記述”が含 将来の見通しに関する記述には、本公開買付けおよび合併取引の時期および終了に関する記述、メルクが様々な終了条件を考慮して取引を完了する能力、および上記のいずれかの基礎となる前提に関する記述が含まれます。 これらの記述は、メルクの経営陣の現在の信念と期待に基づいており、重大なリスクと不確実性の対象となります。 パイプライン製品に関して、製品が必要な規制当局の承認を受けること、または商業的に成功していることが証明されることは保証されません。 基礎となる仮定が不正確であることが判明した場合、またはリスクまたは不確実性が具体化した場合、実際の結果は将来予想に関する記述に記載されているものとは大きく異なる可能性があります。

リスクと不確実性には、一般的な業界の状況と競争、金利や為替レートの変動を含む一般的な経済要因、米国および国際的な製薬業界の規制と医療法の影響、医療費抑制に向けた世界的な動向、競合他社によって達成された技術の進歩、新製品および特許、規制当局の承認を得ることを含む新製品開発に固有の課題が含まれるが、これらに限定されない。; メルクの将来の市場状況を正確に予測する能力、製造上の困難または遅延、国際経済の金融不安およびソブリンリスク、メルクの特許および革新的な製品に対するその他の保護の有効性への依存、特許訴訟および/または規制措置を含む訴訟へのエクスポージャー、本公開買付けおよび合併のタイミング、本公開買付けにおけるIdenix株主の数に関する不確実性、競合するオファーが行われる可能性; 政府機関が取引の完了の承認を禁止、遅延、または拒否することを含む、取引に対する様々な終了条件が満たされないか、または放棄されない可能性、またはIdenix

メルクは、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を公に更新する義務を負いません。 結果が将来の見通しに関する記述に記載されているものと大きく異なる可能性のあるその他の要因は、メルクの2013年年次報告書Form10-KおよびSECのイwww.sec.gov)。

Idenixの将来予想に関する記述

本プレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項を目的とした”将来予想に関する記述”が含まれています。 この目的のために、ここに記載されている歴史的事実の記述ではない記述は、将来の見通しに関する記述とみなされる場合があります。 Samatasvir、IDX21437またはIDX21459またはその他の薬剤候補の有効性および安全性に関する明示または黙示の記述を含む、当社の潜在的なパイプライン候補に関する明示ま; samatasvir、IDX21437またはIDX21459または他の薬剤候補を含む将来の臨床試験の可能性と成功;および事業の資金調達および将来の現金残高に関する期待。 実際の結果は、以下を含むがこれらに限定されないリスクおよび不確実性の結果として、このような将来予想に関する記述によって示されたものとは大きく異なる可能性があります。; 製品候補を評価する進行中の臨床試験に関する追加データを含む臨床試験に関する不確実性または失敗した結果、当社の研究、開発および商業化活動; そして、その製品候補とその発見のための特許およびその他の知的財産保護を取得、維持および実施する会社の能力。 このような将来の見通しに関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性およびその他の要因が含まれており、実際の結果は、そのような記述によ 経営陣の期待に影響を与える可能性のあるこれらおよびその他のリスクは、SECに提出されたフォーム10-Kの年次報告書の”リスク要因”の下で、SECに提出された31,2013年の年次報告書およびその後の定期的または現在の報告書の”リスク要因”の下でより詳細に記載されています。

すべての将来予想に関する記述は、本リリース日現在の当社の見積もりを反映しており(別の日付が示されていない限り)、本リリース日以降のいかなる日 Idenixは、将来のある時点でこれらの将来予想に関する記述を更新することを選択することができますが、会社の見積もりが変更された場合でも、そうす